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제품 소개약제 원료

99% 순수성 백색 분말 약제 원료 Paroxetine CAS: 61869-08-7 항울약을 위해

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중국 Giant Steroid Pharma Co.,Ltd 인증
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99% Purity White Powder Pharmaceutical Raw Materials Paroxetine CAS: 61869-08-7 for Antidepressant
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큰 이미지 :  99% 순수성 백색 분말 약제 원료 Paroxetine CAS: 61869-08-7 항울약을 위해

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: TINGYI
인증: GMP , ISO 9001:2008
모델 번호: 61869-08-7
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 100G
가격: Contact Us
포장 세부 사항: 비밀과 신중한 포장
배달 시간: 7 일 이내
지불 조건: 은행 이동 - Bitcoin - 서부 동맹 - MoneyGram
공급 능력: 5000kg/month
상세 제품 설명
제품 이름: paroxetine 순도: 99%
금: C19H20FNO3 MW: 329.37
CAS: 61869-08-7 EINECS 번호: 682-717-4
외관: 백색 분말
하이 라이트:

약제 유효 성분

,

약제 신진대사 스테로이드

높은 순수성 백색 분말 약제 원료 Paroxetine CAS: 61869-08-7 항울약을 위해

 

제품 세부사항:

 

제품 이름: Paroxetine
동의어: 3 ((1,3-benzodioxol-5-yloxy) 메틸) - 4 (4-fluorophenyl) -, (3s, 4r) - piperidin; 3α- (1,3-Benzodioxole-5-yloxymethyl) - 4β- (4-fluorophenyl) piperidine; 3α- [(1,3-Benzodioxol-5-yl) oxymethyl] - 4β- (4-fluorophenyl) piperidine; (3S, 4R) - 3 [(2H-1,3-benzodioxol-5-yloxy) 메틸] - 4 (4-fluorophenyl) piperidine; Paroxetine HCl 무수 API; Paloxitene; Piperidine, 3 [(1,3-benzodioxol-5-yloxy) 메틸] - 4 (4-fluorophenyl) -, (3S, 4R) -; (3S, 4R) - 3 ((벤젠 [d] [1,3] dioxol-5-yloxy) 메틸) - 4 (4-fluorophenyl) piperidine
CAS: 61869-08-7
MF: C19H20FNO3
MW: 329.37
EINECS: 682-717-4

관련 종류: API; 약제 원료; 정신에 영향을 주는 치료학; 약; 중앙 신경 조직 약; Fluorobenzene; APIs; Paroxetine; 억제물; 중간물 & 정밀한 화학물질; 동위원소에 의하여 레테르를 붙이는 화합물; 조제약; API'S
융해점: 114-116°C

조밀도: 1.1844 (견적)

외관: 백색 분말

 

 

묘사:

 

Paroxetine (paxil), flufeniperate의 과학적인 이름은, GlaxoSmithKline에 의해 개발되고 1991년에 시장에 내놓아진 페닐기 piperidine 화합물입니다. 그것에는 높게 선택적인 5 HT 재흡수 지연이 있고, 그것의 항울약 효력은 삼환성 항울약 (TCAs)의 그것과 유사하, 부작용은 삼환성 항울약 (TCAs) 보다는 현저하게 더 작습니다. 새로운 항우울제.

 

Paroxetine Hydroehloride: C19H20FNO3? HCI. 작은 색다른 결정, 융해점 118 ° C. Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate: C19H20FN03? HCI? 1/2H2O. 결정화, 융해점 129 ~ 131 ° C. Paroxetine Maleate: C19H20FNO3? C4H4O4. 에타놀 디에틸 에테르에서 결정하는, 융해점 136-138 °C. [α] D-87° (C=5의 에타놀). 격렬하게 유독한 LD50 쥐 (mg/kg): 845의 피하 주입, 500 구두로.

 

 

신청:

 

항울약으로 사용하는. 그것 강하게 그리고 선택적으로 어떤 중앙 신경전달물질 수용체와 직접 방해 없이 synaptosomes에 의하여 세로토닌의 재흡입을 금할 수 있습니다. 불경기, 특히 불안 및 강박관념 강제적인 무질서를 위해 사용하는.

 

 

생산법:

 

방법 1: 화합물 (I)와 화합물 (II)는 dicyclohexylcarbodiimide (DCC)의 면전에서 paroxetine를 주기 위하여 집광됩니다.
방법 2: mesylate로 합성 (I)를 개조한 후에, 그것은 합성 (II)의 나트륨 소금으로 paroxetine를 얻기 위하여 반작용됩니다.
방법 3: 화합물 (III) 또는 다른 N 알킬에 의하여 대용된 화합물은 툴루엔에서 녹고, (1 chloroethyl) chloroformate는 15 min. 이상 15 °에 C 추가되었습니다. 추가 후에, 18의 h. 메탄올을 위한 혼란은 또 다른 12 시간 동안 추가되고 자극되었습니다. 용매는 제거되고, 잔류물은 뜨거운 이소프로판올에서 녹고, 활성화한 탄소 및 반토로 대우되고, 걸러졌습니다. 물은 여과액에 첨가되고, 침전된 침전물은 여과에 의해 92%의 수확량에 있는 paroxetine 염산염 hemihydrate를 얻기 위하여 모아졌습니다.

 

 

경쟁 이점:

 

1 경쟁가격에 고품질:
1) 기준: 기업 기준
2) 모든 Purity≥98%
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