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제품 소개약제 원료

99% 높은 순수성 약제 원료 백색 분말 퀴니딘 CAS: 56-54-2 항부정맥제 약을 위해

인증
중국 Giant Steroid Pharma Co.,Ltd 인증
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99% High Purity Pharmaceutical Raw Materials White Powder Quinidine  CAS:56-54-2 for antiarrhythmic drug
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큰 이미지 :  99% 높은 순수성 약제 원료 백색 분말 퀴니딘 CAS: 56-54-2 항부정맥제 약을 위해

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: TINGYI
인증: GMP , ISO 9001:2008
모델 번호: 56-54-2
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 100G
가격: Contact Us
포장 세부 사항: 비밀과 신중한 포장
배달 시간: 7 일 이내
지불 조건: 은행 이동 - Bitcoin - 서부 동맹 - MoneyGram
공급 능력: 5000kg/month
상세 제품 설명
제품 이름: 퀴니딘 순도: 99%
금: C20H24N2O2 MW: 324.42
CAS: 56-54-2 EINECS 번호: 200-279-0
외관: 백색 분말
하이 라이트:

약제 신진대사 스테로이드

,

약제 정밀한 화학물질

99% 높은 순수성 약제 원료 백색 분말 퀴니딘 CAS: 56-54-2 항부정맥제 약을 위해

 

제품 세부사항:

 

제품 이름: 퀴니딘
동의어: (8R, 9S) - 6' - Methoxycinchonan-9-ol; 6-METHOXY-A- (5-VINYL-2-QUINUCLIDINYL) - 4-QUINOLINE-METHANOL; CONCHININE; CONQUININE; B-QUININE; (+) - 퀴니딘; 퀴니딘; (+) - QUINDINE
CAS: 56-54-2
MF: C20H24N2O2
MW: 324.42
EINECS: 200-279-0

관련 종류: 항생제, 알카로이드; 중국 약초 성분; 세포 신호와 신경생물학; APIs; 항부정맥제 약; 세포 생물학; 카이랄; 알카로이드; Alkoxyquinolines; 식물 추출물; 심장 혈관과 뇌혈관성 연구 원료; 약제 중간물; 원료; 중간물; 생화학; 산의 해결책을 위해; 광학 해상; 퀴놀린 알카로이드; Quinolines; 합성 유기 화학; 중간물 & 정밀한 화학물질; 조제약; 기나수 알카로이드 1가 이온 수로; 카이랄 촉매, 리간드 및 시약; 다른 나트륨 채널 변조기; 특권이 있는 리간드 및 복합물; 나트륨 채널 변조기; 카이랄 시약; Heterocycles; DURAQUIN
융해점: 168-172 °C (lit.)

특정한 교체: 256 º (c=1, EtOH)

비등점: 462.75°C (어림셈)

조밀도: 1.1294 (어림셈)

R.i.: 1.5700 (견적)

저장 상태: -20°C에 상점

PKa: 5.4 10.0 (20℃에)

광활성도: α] 20/D +265±5°, c = 에타놀 (건조한 사정)에서 0.8%

물 가용성: 0.05 g/100 mL (20 ºC)

감도: 과민한 빛 -

안정성: 안정되어 있는. 강한 산화제에 상반되는.
외관: 백색 분말

 

 

묘사:

 

퀴니딘은 항부정맥제 약입니다. 그것은 그것의 황산염에서 또한 염산염과 글루콘산염 소금에서 통용됩니다. 퀴니딘 황산염은, 아주 쓴 맛 무취, 백색 크리스탈 분말 융해점 175 ~ 에타놀에서 녹는 물에서, 경미하게 녹는 176 ° C 입니다.
퀴니딘은 속 기나수 ledgeriana (Moens)의 수피에서 추출된 알카로이드입니다. 그것에는 세포막에 대한 직접 효과가 있고, 주로 나트륨 이온의 막 횡단 운동을 금하고, 각자 훈련되다 심장에 전도성 입니다. 긴장에는과 수축성에는 둘 다 직접적인 억제 효과가 있고, 둘 다 심장에 대한 콜린억제제 효력이 있습니다. 악의적인 조숙한 구타의 심방 섬유성 연축의 처리를 위해 적당합니다 그리고 예방, 심방 플러터, 심실 위쪽과 심실 심박 급진 및 처리 및 예방.
퀴니딘은 유사한 약리학적인 재산이 있는 금계랍에는의 오른손잡이 몸입니다, 그러나 퀴니딘은 심장에 있는 금계랍 보다는 더 강한에 10배 5이고, 0 단계 및 더 느린 유도의 감극 속도에 있는 감소의 결과로 Na+ 유입을, 방지하기 위하여 수로에게 문 소폭을 하는 심근 세포막에 나트륨 수로의 지단백질에 묶습니다. 심근 각자 분야는 제 4 단계의 감극 비율의 감속 감소된 때문이고, 전위 가락 점은 억압됩니다. 무반응기를 연기하기 위하여 3 단계 K+ 유출을 감속하십시오. 그것에는 또한 심근 수축성을 금하고 반대로 부교감 신경과 동정적인 효력이 있습니다. 퀴니딘은 특히 정맥으로, 혈압에 있는 급강하, 그래서 그것을 일으키는 원인이 될 것이 정맥으로 관리될 수 없을 때, 알파 수용체를 막고 혈관을 넓히는 원인이 됩니다.
위 정보는 ChemicalBook의 Andy 편집자에 의해 집계되었습니다.

 

 

신청:

 

그것에는 콜린억제제 효력이 있고 심실 부정맥, i.e, 어중음 생략을 유도할 수 있습니다.

종류 IA 항부정맥제 약; 칼륨 수로 차단제; 카이랄 촉매로 또한 사용해.

부정맥에 대하여 퀴니딘의 약리학적인 효력은 주로 심근 무반응기를 연기하고, 심근 긴장, 각자 분야 및 전도도를 감소시키고, 개심자 심방 플러터 및 심방 섬유성 연축에 심방 심실 심박 급진을, 대우하기 위하여 사용됩니다. 그리고 그것의 재발을 방지하십시오. 퀴니딘 처리 다른 원인 및 개인차, 양 및 포용력 때문에 퀴니딘의 사용에서는 다른 경우에 또한 일치하지 않. 심장의 갑상선, 만성 심방 섬유성 연축 및 뜻깊은 확대는 관대히 다루어지 입니다. 퀴니딘 중독이 복용량의 크기와 관련있더라도, 장기 심장 마비, 뭉치 분지 구획은, 관상 동맥 심장병 포용력 낮습니다, 때때로 독살 일반적인 처리 양 원인, 그러나 소량의 개인적인 케이스는 부정맥으로 이끌어 낼 수 있습니다. 지금 병에 걸리는 심근의 재진입 agonism를 유도할 수 있는 유도에 대한 퀴니딘의 억제 효과 것 여겨집니다. 퀴니딘 중독을, 심박수에 있는 변화 감소시키기 위하여는, 가락, 혈압 및 심전도는 약물 도중 엄격히 관찰되어야 합니다.

 

 

사용법과 노출량:

 

구두: 명백한 불리한 반응이 없는 경우에 첫번째 날에 일 당 0.2g, 한 번 매 2 시간은, 5배, 5배를 위해, 0.3 g에, 다음날에, 제 3의 날, 매 2 시간 1에 0.4 g 매일 합계 2 g.를 초과하면 안됩니다 한 번 매번 증가했습니다. 정상적인 심장 가락에 돌려보내기 후에, 일 당 0.2 0.4 g에 총계를 바꾸십시오. 환자는 3 4 일 동안 효과 없고 또는 불리한 반응이 있는 경우에, 약은 중단되어야 합니다. 아이들은 2개 mg/kg의 시험 복용량을 주어져야 합니다. 불리한 반응이 없는 경우에, 1-2 시간 후에 처리를 시작하십시오. 첫번째 날에, 6개 mg/kg, 한 번 매 2 시간이 5배, 4개를 가지고 갈 때마다; 효력이 명백하지 않은 경우에 중독의 아무 증후도 없습니다. 두번째 날에, 당신은 원가를 사용하거나 20% 씩 원가를 증가시키는 것을 계속할 수 있습니다. 필요하다면, 원가는 제 3의 날에 유지될 수 있습니다.
정맥 정맥 드립: 매번 0.25 g, 5% 포도당 주입으로 50 ml에 묽게 하고, 천천히 주사하는. 아이들에서는, 첫번째 복용량은 5% 포도당 주입의 100개 ml로 묽게 되고, 그 후에 1 시간 동안 주입된 2개 mg/kg 입니다. 아무 알레르기 반응도 없는 경우에, 6개 mg/kg, 한 번 매 3 시간이, 1 일 총계 30 mg/kg를 초과하지 않을 때마다.

 

 

유독한 반응:

 

퀴니딘은 2개의 유독한 반응, 복용량의 크기와 관련있는 것을 일으킬 수 있습니다. 매일경우의 퀴니딘의 3g 보다는 더 많은 것의 경구 복용은, QRS 복합물 수시로, 50% 때때로 이상 확장됩니다. 심방 구획과 뜻깊은 공동 심동 지완은 중지를 위한 표시입니다. 다른 유독한 반응은 복용량 크기 하고 무관합니다. 예를 들면, 일 당 퀴니딘의 0.2-2.0 g를 가지고 갈기 때, 대략 2%에는 환자의 4%에는 심실 조숙한 구타, 심실 심박 급진 및 심실 섬유성 연축 조차 있고 죽습니다. 심실 심실 심박 급진 및 심실 섬유성 연축은 torsade 심실 심박 급진이 수시로 특징입니다. Q-Tc>0.50s, 그것이 신중하게 관리되어야 할 때 퀴니딘 사용 때 머리말을 붙인 심실 repolarization 시간 (수시로 QT 간격은 머리말을 붙입니다), 심근 (분산) 증가의 각종 부분의 repolarization 시간 분산, 빈약한 심근 조건에 환자, 또는 전해질 불균형에 환자에서 지속 적이고 및 난잡한 재진입 agonism를 때문에, 특히 일으키는 원인이 되게 쉬운 심근의 일반적인 유도 무질서 플러스 비난받기 쉬운 기간의 넓히는, 조심해야 한다는 것을 지금 믿어집니다. 퀴니딘의 부작용은 복용량 의존하기 위하여 보였습니다, 그래서 임상 사용을 위한 복용량은 너무 크면 안됩니다. 퀴니딘 cardioversion로 치료되는 환자는 사고를 방지하기 위하여 입원하게 되어야 합니다. 의료진은 바싹 환자의 심박수, 혈압, 혈액 칼륨, 및 ECG의 감시를 관찰해야 합니다. 뒤에 오는 조건의 한개는 즉각 중단되어야 합니다: (1) 심박수는 현저하게, 보다 적게 보다는 60배/분 감속됩니다; (2) 심장 수축 혈압은 12.0 KPa 이하 떨어집니다 (90 mmHg); (3) Q Tc 간격은 ≥30% 머리말을 붙입니다; (4) QRS 그룹 시간은 25% 확장됩니다; (5) T 파 진폭은 감소되고, 두 배 첨단은 생깁니다; (6) 빈번한 심실 조숙한 구타는 다른 이유로 제외될 수 있습니다; (7)는 염력 약실 속도를 기울입니다.

 

 

중독 성과

 

(1) “기나수 중독” 증후군을 귀울음과 같은 청각 장애 일으키게, 지나치게 쉬웠던 시각 손실, 복시는, 시각, 색각 무질서, 또는 임시 귀먹음, 야맹증, 두통, 현기증, 불안 및 죽음 조차 희미해졌습니다. 복용량과 일반적으로 관련되어.
(2) 심장의 독성: 심방 구획과 심박 정지의 각종 정도, 심실 조숙한 구타, 심실 심박 급진 및 심실 섬유성 연축이 있습니다. 심실 섬유성 연축 심실 심박 급진을 가진 환자는 특히 “퀴니딘 어중음 생략으로 알려져 있는 경련 요실금을 가진 어중음 생략의 재발하는 에피소드로, 때때로, 선물할지도 모릅니다.” 전형적인 환자는 prodromal 증후가 없 갑자기 의식을 잃습니다. 그의 얼굴은 회색 입니다 또는 창백한과 그의 머리 30 초에 3 4 분 동안 지속적입니다. 그것은 자연적으로 재기하거나 회복 후에 재기하골, 죽을 수 있습니다. 다량의 퀴니딘으로 대우될 때, 발병률 3%에서 비록 치료 총계가 관리되더라도, 4%입니다.
(3) 심전도: QT 간격은, ST 세그먼트 줄, T 파 거꾸로 합니다 머리말을 붙입니다; 가혹한 독살 PR 간격은, QRS 복합물 넓혀집니다, QRS 묶인 유도 구획 유형일 수 있습니다 머리말을 붙입니다; 또는 폭만 증가시키고, 각 파의 방향으로 아무 변화도 없습니다.
(4) 정신 상태: 최악의 경우에, 정신 장애, 마비, 환각, 등 일어나 일지모른습니다.
(5) 혈액 체계: 피하 출혈, 위장 출혈, 등, 뿐 아니라 혈소판 감소증, 백혈구감소증, 호중구 감소증, 용혈성 빈혈, 등.
(6) 알레르기 반응: 고열, 뾰루지, thrombocytopenic 자반병, 천식, angioedema, 심각한 용혈성 빈혈. 가혹한 케이스는 줄 혈압으로, 현기증, 식은 땀 및 어중음 생략 및 호흡 곤란 또는 주변 순환상 실패, 호흡 저하 및 호흡 검거 조차 명시될 수 있습니다.
(7) 다른 사람: 증후군 루푸스 같이 가끔 근쇠약과 같은.

 

 

응급조치 독살:

 

1. 퀴니딘은 조숙한 구타 또는 QRS 파가 행정의 도중에 30% 씩 증가시킬 때 중단되어야 합니다.
2. 증후군으로서에서 심방 구획은, 특히, 이소프로테레놀의 즉각 0.1-1.0 mg 및 5% 포도당의 200 ml를 주어져야 합니다. 필요하다면, 맥박 조정기는 사용될 수 있습니다.
3. 실신 퀴니딘이 생길 때, 생체외 심장 안마 및 입에 입 구급술은 보통, 2 3 분 보통 미만 실행되고, 대부분의 에피소드는 자발적으로 멈추어질 수 있습니다. 정맥 프로프라놀롤 또는 프로프라놀롤은 심실 섬유성 연축을 통제할지도 모릅니다.
4. 가혹한 진보적인 심장 중독 반응, 정맥 중탄산 나트륨 또는 나트륨 젖산염.
5. vasoconstrictors의 퀴니딘, 정맥 재수화 작용 및 신청에 기인하는 저혈압.
6. 호흡 저하 및 순환상 실패, Naca Nicocam, Lobeline와 같은 선택적인 중앙 자극제 등. 인공 호흡을 필요하다면 실행하십시오.
7. 과량 환자는, hemodialysis, 또는 혈액 약 배설물을 가속하기 위하여 살포를 치룰 수 있습니다.

 

 

불리한 반응:

 

이 제품의 치료 지수는 낮, 환자의 대략 1/3에는 불리한 반응이 있습니다.
심장 혈관 1: 구조상 심장병, 심실 조숙한 구타, 심실 심박 급진 및 심실 섬유성 연축을 가진 환자에서 심박 정지 및 유도 구획, 일반의 발생. 이 제품은 혈관이 저혈압을 일으키기 위하여 넓히는 원인이 되골, 개인적인 맥관염은 생길 수 있습니다.
2개의 위장 불리한 반응은 구토 구역질, 꺽쇠를 포함하여 일반적, 이고 설사는 직접적인 자극에, 기인할지도 모릅니다.
3개의 기나수 반응: 귀울음, 위장 장애, 동계, 경련, 두통 및 내뿜기 일으킬 수 있습니다. 희미해진 시각 수명, 복시, 색각 무질서와 같은 시각 장애는, 눈동자, 짙은 반점 및 야맹증을 넓혔습니다. 청각 장애, 발열, urticaria, 국부적으로 부종, 현기증, 전율, 현기증, 흥분, 코마, 불안 및 죽음 조차. 복용량과 일반적으로 관련되어.
4개의 특이 체질 반응: 현기증, 구역질, 구토, 식은 땀, 충격, 멍이 들고기, 호흡 저하 또는 중지. 복용량과 관련되지 않아.
5개의 알레르기 반응: 다양한 뾰루지, 일반을, 발열 가려워하기, 특히 urticaria 천식, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, (재생하는 hemolytic) 빈혈증, 간염, 붕괴, 급사. 복용량과 관련되지 않아.
6 근육: myasthenia 약점을 더 나쁜 시키십시오.

 

 

경고:

 

1. 디기탈리스 중독, 두번째 3도 심방 구획에, 금계랍 그것의 유래물에 아픈 공동 증후군 기인한, 부정맥은 심장성 충격, 가혹한 심근 손상, 알레르기, 혈소판 감소증 환자 그리고 임신부 금지됩니다. 가혹한 심장 마비, 극단적인 심동 지완, 저혈압 (부정맥을 제외하면), 신중하게 환자에 있는 hypokalemia 또는 간 및 신장 역기능.
2. 정맥 주사는 수시로 저혈압과 호흡 저하를 일으키는 원인이 될 수 있고, 무비평적인 환자는 주사하지 않는 것을 시도해야 합니다.
3. 중지될 때 혈압과 심전도는 약물 (머리말을 붙인 PR의 QRS 파, T 파는 고려되어야 합니다), 혈구와 혈소판 계수, 간과 신장 기능 (장기 약물), 심장 기능, 혈청 칼륨 농도 및 혈액 농도 도중 감시되어야 합니다. 3 5 일 동안 비활동성에 남아 있는 사람들은 중단되어야 합니다.
4. 심방 섬유성 연축의 개정을 위해, 심방 플러터는 피하기 위하여 첫째로 강한 심장 가래 포화를, 심장 마비를 일으키는 원인이 되기 심장 가락 변화 후에 심박수를 주어야 합니다. 저혈압을 가진 또는 충격 국가에서 환자를 위해, 혈압은 첫째로 증가되어야, 충격이 정정된 후에 퀴니딘은 이용되어야 합니다.
5. 불리한 반응의 처리는 다음과 같이 입니다: 심실 검거와 유도 구획은 정맥으로 관리한 이소프로테레놀 또는 노르에피네프린일 수 있습니다. 다형태 심실 심박 급진을 위해, 그것은 이소프로테레놀, 중탄산 나트륨 또는 나트륨 젖산염으로 대우될 수 있습니다. 시각 장애 후에, 질산과 methacholine는 효과적일지도 모릅니다. 정맥 유독한 까만 가래는 정맥 나트륨 질산에 의해 구호될 수 있습니다.

 

 

약 상호 작용:

 

1. 다른 항부정맥제 약과 결합될 때 퀴니딘에는 부가적인 효력이 있습니다.
2. 항응혈약과 결합될 때, 2개의 약 영향을 미칠 수 있습니다 마약을 상용합니다. 배려는 2개의 복용량을 조정하기 위하여 가지고 가야 합니다.
3. 페노바르비탈과 phenytoin는 제품의 간내 물질 대사를 가속하고 퀴니딘의 혈액 농도를 감소시킬 수 있습니다.
4. digoxin와 조화하여, digoxin의 혈액 농도는 증가될 수 있습니다.
5. 콜린억제제 약과 결합해, 그것은 콜린억제제 약의 효험을 증가할 수 있습니다; 콜린성 약과 결합해, 콜린성 약의 효험을 감소시킬 수 있습니다; , 특히 myostatin와 succinylcholine는 neuromuscular 차단제도 결합해, 강화됩니다 그(것)들에 금지를 호흡하는 수 있습니다.
6. hypokalemia는 이 제품을 보다 적게 효과적인 시키는 수 있는 그러나, 칼륨 준비도 결합해 이 제품을 더 효과적인 시킬 수 있습니다.
7. 베타 수용체 차단약과 조화하여, 동방 마디와 심방 마디에 대한 억제 효과는 격화될 수 있습니다.
8. 항고혈압제 약과 결합해 혈압과 혈관 이완약을 강화할 수 있습니다.
9. rifampicin와 조화하여, 이 제품의 혈액 농도는 낮출 수 있습니다.
10. acetazolamide 제산제 또는 중탄산염과 같은 소변 염기화 대리인은 신장 tubules에 의하여, 퀴니딘의 재흡입을 증가하고 그로 인하여 중독 반응을 일으키는 원인이 되기 제품의 혈액 농도를 증가할 수 있습니다.

 

독물학 연구:

 

Genotoxicity: 변화 활성화 존재 결핍에 있는 sertraline에 있는 아무 genotoxicity도 없었다는 것을 쥐에 있는 세균성 돌연변이 시험, 쥐 림프종 돌연변이 시험, 골수 및 생체외 인간적인 림프톨 유전 시험 결과는 보여주었습니다.

 

재생산 독성: 복용량이 80 mg/kg (4배 인 mg/m2의 점에서, 최대는 MRHD의 복용량을 추천했습니다)일 때, 2개의 쥐 실험의 한개는 비옥에 있는 감소를 관찰했습니다. 재생산 독성 학문은 80 mg/의 복용량에 쥐 그리고 토끼에 (4배 최대까지 mg/m2에 있는 인간의 복용량을 추천했습니다) 실행되었습니다 (kg·d)와 40 mg/(kg·d), 각각. 기형적 영향은 각 시험 복용량에 관찰되지 않았습니다. 담가의 연기된 골화는 임신한 쥐 및 토끼에서 sertraline가 기관형성 단계 (10 mg/kg 및 40 mg/kg, mg/m2에 있는 각각, 대략 0.5 그리고 4배 MRHD)에서 관리될 때 관찰되었습니다. 여성 쥐는 늦은 임신 및 수유에 있는 sertraline를 주어졌습니다. 4 일 증가된 출생이 출생 후에 첫번째 4 일에서, 및 젊은 쥐의 무게 줄인 후에 20 mg/kg 및 첫번째의 복용량에 품어지는 젊은 쥐에 있는 죽음의 수. 쥐에는 10 mg/kg의 효력 복용량이 없습니다. 젊은 쥐의 생존율에 있는 감소는 자궁에 있는 sertraline의 노출에 기인합니다. 그러나, 이 효력의 임상 중요성은 불분명합니다.

 

발암성: 40 mg/의 과다 복용 (kg·d)는 CD-1 쥐와 길 Evans 쥐에 실행되었습니다 (mg/m2에서 대략 1 및 2배, 각각,). 40 mg/에 10의 복용량에 (kg·d), 숫 마우스에서 증가시킨 복용량 관련된 간 선종, 및 간 선종에 있는 아무 증가도 동일한 행정으로 대우된 여성 쥐 또는 쥐에서 관찰되지 않았습니다. 간세포성 암에 있는 아무 증가도 관찰되지 않았습니다. CD-1 쥐에 있는 간 선종의 자연스러운 비율은 휘발성이고, 인간에게 이 결과의 중요성은 아직도 불분명합니다. 40 mg/에 (kg·d)는 갑상선 증식 없이, 여성 쥐 갑상선 소낭 모양 선종에 있는 증가를 개발했습니다. 통제반과 비교하는, 10-40 mg/에서 (kg 증가시키는 자궁 선종·d) 결과와 약 사이 행정 그룹, 아니라 상호 관계는 명확하지 않았습니다.

 

의존: 동물 연구는 바르비투르 산염 (중앙 억제물)의 흥분 효과 남용을 위한 잠재력을 보여주지 않았습니다.

 

 

증후에 적응시키십시오:

 

Sertraline는 광의 역사의 유무에 관계없이 불경기를 포함하여 불경기와, 관련되었던 증후를 대우하기 위하여 이용됩니다. 만족한 결과 후에, sertraline의 계속 사용은 효과적으로 불경기의 재발 그리고 재발을 방지할 수 있습니다. Sertraline는 또한 강박관념 강제적인 무질서를 대우하기 위하여 이용됩니다. 처음 처리 후에, sertraline는 강박관념 강제적인 무질서의 처리의 2 년 도중 그것의 효과, 안전 및 인내도를 유지합니다.

 

 

경고:

 

1. Sertraline는 가능한 pharmacodynamic 상호 작용을 피하기 위하여 세로토닌 neurotransmission를 트립토판 fenfluramine와 같은 증가하는 약과 조화하여 주의깊게 고려되어야 합니다.
2. sertraline에 다른 세로토닌 재흡수 억제물, 항울약 또는 antiobsessive 약의 변환의 최선 타이밍에 있는 아무 경험도 없습니다. 배려는 처리 전환 fluoxetine와 같이, 특히 길 행동 마약을 상용할 때 가지고 가고 주의깊게 평가되고 감시되어야 합니다. 선택적인 세로토닌 재흡수 억제물의 변환에서 다른 약에 유실 기간은 결정되지 않았습니다.

 

 

경쟁 이점:

 

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Boldenone

Boldenone 기초
Boldenone Propionate
(Equipoise) Boldenone Undecylenate
Boldenone cypiontate
Boldenone 아세테이트

Trenbolone

Trenbolone 기초
Trenbolone 아세테이트 (Finaplix)
Trenbolone enanthate (Parabolan)
Trenbolone hexahydrobenzyl 탄산염
Methyltrienolone (Metribolone)
Tibolone
Methylstenbolone

Drostanolone

Drostanolone Propionate (p) Masteron
Drostanolone Enanthate (Masteron) Superdrol 분말 (메틸 drostanolone) Methasterone

Methenolone

Methenolone Enanthate

Methenolone 아세테이트

DHEA

DHEA
(Dehy droepiandrosterone)
1-DHEA
4-DHEA
7 Keto DHEA

Epiandrosterone
Epiandrosterone 아세테이트

다른 사람

Methyldienedione
Trendione/Trenavar
6-OXO
11-OXO
Epistane/메틸 Epitiostanol
2
Androstatrienedione

2의 4 Dinitrophenol
Dustasteride
Desonide
Triamcinolone
Finasteride
Cytomel, T3
L 티록신, T4
Rimonabant
L 카르니틴

성 증강 인자

Flibanserin
Cialis (Tadalafil)
Viagra (Silde nafil) Vardenafil (Levitra)

Acetildenafil (Hongdenafil)
Yohimbine Hcl

Maca 추출물

진통제

Benzocaine/Benzocaine hcl
프로카인/프로카인 Hcl
리도카인 HCL

Tetracaine/Tetracaine HCL
부피바카인 부피바카인 HCL
Articaine/Articaine hcl

반대로 에스트로겐

Tamoxifen 구연산염 (Nolvadex)
Clomiphene 구연산염 (Clomid)
Exemestane (Aromasin)

Anastrozole (Arimidex) Letrazole (mestane를 위한 Femara/)
Fulvestrant

조제약

Phenacetin

Dexamethasone 인산 나트륨
Paracetamol
Pregabalin

Raloxifene HCL
Theophylline
Furazabol THP
Atorvastatin 칼슘
Lorcaserin
Carbergoline

안전한 유기 용매

감마 Butyrolactones (GBLsolvents)
1,4 Butanediol (BDO)
EthylOleate (EO)
포도씨 기름 (GSO)

벤질 알콜 (바륨)
벤질 안식향산염 (BB)
유창목
폴리에틸렌 글리콜 (나무못)
폴리소르베이트 80

HGH 펩티드

HGH 176-191 2mg/vial
MGF 나무못 MGF
DAC를 가진 CJC-1295/
PT-141 10mg/vial
MT-1 MT-2 10mg/vial
GHRP-2 5mg/vial & 10mg/vial
GHRP-6 5mg/vial & 10mg/vial

Ipamorelin 2mg/vial
Hexarelin 2mg/vial
Sermorelin 2mg/vial
Selank 5mg/vial
Follistatin 344
Follistatin 315
Eptifibatide

SARMs

Aicar
Andarine/S4
Andarine/GTX-007
GW-501516 (cardarine)
LGD-4033
MK 677/Ibutamoren/Nutrobal

MK 2866/Ostarine/Enobosarm
RAD-140
SR9011
SR9009
Sunifiram
YK11

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1 테스토스테론 Cypionate

17-methyltestostero (methyltestosterone)
17α 메틸 테스토스테론
구두 turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosterone)
Turinabol (Chloroterone 아세테이트, Clostebol 아세테이트)
Hexadrone
Mesterolone (Proviron)
Fluoxymesterone

Nandrolone

Nandrolone
Nandrolone Propionate
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Mestanolone

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Drostanolone Enanthate (Masteron) Superdrol 분말 (메틸 drostanolone) Methasterone

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